نخستین کاشت موفق قرنیه انسانی چاپشده سهبعدی که از سلولهای چشم انسان و در محیط آزمایشگاهی پرورش یافته است، توانست بینایی یک بیمار را بازگرداند.
شرکت مستقر در ایالت کارولینای شمالی که این قرنیه را توسعه داده، این اقدام را نخستین مورد در جهان توصیف کرده و آن را گامی مهم در مسیر تحقق هدف خود برای کاهش کمبود بافتهای اهدایی و کوتاهکردن زمان انتظار بیماران متقاضی پیوند دانسته است.
بر اساس اعلام شرکت پریسایس بایو (Precise Bio)، روش زیستساخت رباتیک این شرکت میتواند بهطور بالقوه یک قرنیه اهدایی را به صدها پیوند آزمایشگاهی تبدیل کند؛ آنهم در شرایطی که در حال حاضر، بهطور میانگین تنها یک قرنیه برای هر ۷۰ بیماری که برای بازگشت بینایی به آن نیاز دارند، در دسترس است.
آریه بت (Aryeh Batt)، بنیانگذار و مدیرعامل شرکت پریسایس بایو، در بیانیهای اعلام کرد: «این دستاورد نقطه عطفی در چشمپزشکی ترمیمی بهشمار میرود؛ لحظهای سرشار از امید واقعی برای میلیونها انسانی که با نابینایی قرنیهای زندگی میکنند. برای نخستینبار، یک ایمپلنت قرنیه که بهطور کامل در آزمایشگاه و از سلولهای کِشتشده قرنیه انسان و نه بافت اهدایی مستقیم، ساخته شده است، با موفقیت در بدن یک بیمار کاشته شد.»
این شرکت اعلام کرد که عمل پیوند در تاریخ ۲۹ اکتبر، روی یکی از چشمهای بیماری انجام شده که از نظر قانونی نابینا محسوب میشد.
دکتر مایکل میمونی، رئیس بخش قرنیه در مرکز پزشکی رامبام در اسرائیل که این عمل را انجام داده است، گفت: «این یک تحول بنیادین است. ما شاهد آن بودیم که قرنیهای ساختهشده در آزمایشگاه، از سلولهای زنده انسانی، توانست بینایی را به یک انسان بازگرداند. این لحظه فراموشنشدنی بود؛ نگاهی به آیندهای که در آن هیچکس بهخاطر کمبود بافت اهدایی مجبور نخواهد بود در تاریکی زندگی کند.»
این ایمپلنت که با نام PB-001 شناخته میشود، طوری طراحی شده است که شفافیت نوری، وضوح دید و ویژگیهای بیومکانیکی آن با قرنیه طبیعی انسان مطابقت داشته باشد. شرکت اعلام کرده که این پیوند، که پیشتر در مدلهای حیوانی آزمایش شده، قادر است با بافت خود بیمار ادغام شود.
لایه بیرونی چشم که عنبیه و مردمک را میپوشاند، میتواند در اثر آسیبها، عفونتها، ایجاد اسکار یا سایر شرایط، باعث کدر شدن دید فرد شود. ایمپلنت PB-001 در حال حاضر در یک آزمایش بالینی فاز یک تکموردی در اسرائیل مورد بررسی قرار دارد که هدف آن جذب بین ۱۰ تا ۱۵ شرکتکننده با تجمع مایعات اضافی در قرنیه بهدلیل اختلال در لایههای سلولی داخلی است.
شرکت پریسایس بایو اعلام کرده که قصد دارد نتایج اولیه این مطالعه را در نیمه دوم سال ۲۰۲۶ منتشر کند و اثر بخشی ایمپلنت را پس از شش ماه پیگیری کند.
این قرنیهها طوری طراحی شدهاند که با تجهیزات و روندهای جراحی فعلی سازگار باشند. این ایمپلنتها تحت شرایط حفظ در سرما طولانیمدت منتقل میشوند و پیش از جراحی روی دستگاههای استاندارد قرار میگیرند؛ در هنگام کاشت، باز شده و شکل طبیعی قرنیه را ایجاد میکنند.
آنتونی آتالا، پزشک، همبنیانگذار شرکت پریسایس بایو و مدیر مؤسسه پزشکی بازساختی ویک فارست، گفت: «PB-001 پتانسیل ارائه یک راهکار جدید و استاندارد برای یکی از نیازهای فوری چشمپزشکی را دارد؛ جایگزینی قرنیهای مطمئن، ایمن و مؤثر است.»
وی افزود: «توانایی تولید بافت آماده بیمار بهصورت سفارشی میتواند مسیر را برای بازتعریف پزشکی پیوند، همانطور که میشناسیم، هموار کند.»
منبع خبر : goodnewsnetwork.org
نظرات کاربران