برخی از سرطان‌ها بدون اینکه علامتی از خود نشان دهند، سال‌ها از چشم پزشکان پنهان می‌مانند و در بدن به‌صورت خاموش پیشرفت می‌کنند.محققان در حال بررسی راه‌های جدیدی برای شناسایی این مشکلات پنهان در بدن هستند. یافته‌های جدید نشان می‌دهد که در برخی موارد، می‌توان سرطان را مدت‌ها پیش از بروز علائم شناسایی کرد.
آزمایش خون برای تشخیص زودهنگام سرطان
تحقیقی جدید یک آزمایش آزمایشگاهی را بررسی کرده است که برای شناسایی تکه‌هایی از DNA توموری در گردش طراحی شده است. این پژوهش تحت هدایت یوشوان وانگ(Yuxuan Wang)، دانشیار انکولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز انجام شد.محققان نمونه‌های خون افرادی را بررسی کردند که هیچ نشانه آشکاری از بیماری نداشتند. آن‌ها کشف کردند که برخی از نشانگرهای مرتبط با تومور، مدت‌ها پیش از تشخیص سرطان، در جریان خون ظاهر می‌شوند.
وانگ اظهار داشت:«تشخیص سه سال زودتر فرصت مداخله را فراهم می‌کند. در این مرحله، تومورها احتمالاً هنوز پیشرفته نیستند و بیشتر قابل درمان هستند.»این پژوهشگران از روش‌های بسیار حساس برای شناسایی تغییرات در DNA که ماده ژنتیکی موجود در هر سلول است استفاده کردند. زمانی که تومورها تشکیل می‌شوند، قطعات کوچکی از این DNA می‌توانند وارد جریان خون شوند.یافتن چنین قطعاتی نیاز به فناوری پیشرفته و تحلیل دقیق دارد. شناسایی آن‌ها در مراحل ابتدایی ممکن است منجر به نتایج درمانی بهتر و مراقبت‌های شخصی‌سازی‌شده شود.
سرنخ‌های اولیه سرطان در نمونه‌های خون
تیم تحقیقاتی از نمونه‌های خون ذخیره‌شده در مطالعه بلندمدت ریسک تصلب شرایین در جوامع (ARIC) استفاده کرد؛ مطالعه‌ای که از دهه ۱۹۸۰ آغاز شده و هزاران نفر را به‌منظور بررسی علل بیماری‌های قلبی و عروقی دنبال کرده است.با بازگشت به نمونه‌هایی که بیش از سه سال پیش از تشخیص سرطان گرفته شده بودند، محققان توانستند موارد واقعی را بررسی کنند که سرطان به‌صورت طبیعی در طول زمان توسعه یافته بود. این مسئله اعتبار یافته‌ها را تقویت می‌کند، چرا که آزمایش‌ها محدود به شرایط مصنوعی آزمایشگاهی نبودند.
بسیاری از آزمایش‌ها فقط زمانی بیماری را شناسایی می‌کنند که علائم آشکار شده‌اند. این مطالعه نشان می‌دهد که فرصتی طلایی وجود دارد که میتواند نحوه پایش افراد در معرض خطر را تغییر دهد. با در اختیار داشتن این نوع تشخیص مبتنی بر خون، ممکن است درمان‌ها بسیار زودتر آغاز شوند.
برت فوگلشتاین (Bert Vogelstein)، مدیر مشترک مرکز لودویگ در جانز هاپکینز، می‌گوید:«این مطالعه نوید آزمایش‌های چندسرطانی (MCED) را در شناسایی بسیار زودهنگام سرطان‌ها نشان می‌دهد و معیارهای حساسیت لازم برای موفقیت آن‌ها را مشخص می‌کند.»سازمان‌هایی مانند مؤسسه ملی سلامت (NIH) سال‌ها از تحقیقات در زمینه روش‌های تشخیص زودهنگام حمایت کرده‌اند. این تلاش‌ها پیامدهای گسترده‌ای برای سلامت عمومی دارند، چرا که اگر بیماری در مراحل اولیه شناسایی شود، احتمال درمان ساده‌تر و موفقیت‌آمیزتر بیشتر است.
تشخیص زودهنگام به درمان سرطان کمک می‌کند
شناسایی زودهنگام اغلب روند درمان را آسان‌تر می‌کند. در صورت تشخیص سلول‌های غیرطبیعی پیش از گسترش آن‌ها، درمان‌های هدفمند یا مداخلات کم‌تهاجمی می‌توانند به‌جای درمان‌های سنگین مورد استفاده قرار گیرند.پزشکان ممکن است این آزمایش‌های خونی را با تصویربرداری پزشکی یا غربالگری‌های دیگر ترکیب کنند. این رویکرد چندلایه میتواند به مسیرهای جدیدی در درمان سرطان منتهی شود.محققان هنوز در حال بهینه‌سازی چگونگی ترکیب این روش‌ها هستند تا بدون ایجاد اضطراب غیرضروری برای بیماران یا افزایش هزینه‌ها، نتایج مفید حاصل شود.
آزمایش خون منظم میتواند جان انسان‌ها را نجات دهد
افراد معمولاً فقط زمانی به پزشک مراجعه می‌کنند که احساس ناراحتی کنند. اما این یافته‌ها نشان می‌دهند که آزمایش خون منظم، حتی زمانی که فرد احساس سلامت می‌کند، میتواند به شناسایی مشکلات قبل از جدی شدن آن‌ها کمک کند.اگر این آزمایش‌ها به بخشی از مراقبت‌های روتین پزشکی تبدیل شوند، پزشکان ممکن است روزی از آن‌ها مانند اندازه‌گیری فشار خون یا کلسترول استفاده کنند. این میتواند شکل معاینات سالانه را تغییر دهد و مشخص کند چه کسی به بررسی‌های بیشتر نیاز دارد.
اگرچه این مطالعه بر سرطان تمرکز داشت، اما راهبرد استفاده از نمونه‌های خون برای پیگیری مشکلات نوظهور سلامت، قابلیت‌های گسترده‌تری دارد. سایر بیماری‌ها نیز ممکن است نشانه‌هایی تولید کنند که در مراحل اولیه در گردش خون دیده شوند.برخی از متخصصان معتقدند این چارچوب میتواند نحوه برخورد پزشکان با بیماری‌های مزمن را نیز بهبود بخشد. اگر تیم‌های پزشکی بتوانند مشکلات را پیش از بروز نشانه‌های بالینی شناسایی کنند، احتمال مداخلات پیشگیرانه بیشتر می‌شود. البته انجام آزمایش‌های گسترده برای اثبات جایگاه دقیق این روش‌ها ضروری است.
چالش‌ها و گام‌های بعدی
برخی آزمایشگاه‌ها در حال حاضر نمونه‌های خون را برای یافتن نشانه‌های ژنتیکی تومور بررسی می‌کنند، اما بهبود دقت این روش‌ها نیاز به زمان دارد. نگرانی درباره نتایج مثبت کاذب و انجام اقدامات غیرضروری وجود دارد.محققان همچنان در حال کار روی تدوین استانداردهایی هستند که اطمینان حاصل شود این ابزارهای غربالگری، هم قابل اعتماد باشند و هم برای جمعیت وسیع‌تری در دسترس قرار گیرند.
جمع‌آوری داده‌های متنوع اهمیت دارد. انواع مختلف سرطان نشانگرهای مختلفی دارند و همه آن‌ها الگوهای یکسانی از DNA را وارد جریان خون نمی‌کنند. پژوهش‌های مداوم باید نشان دهند که این آزمایش‌ها در کجا عملکرد خوبی دارند و در کجا نه.دانشمندان اکنون درک روشن‌تری از میزان تغییرات ژنتیکی مورد نیاز برای تشخیص سرطان در مراحل اولیه با آزمایش خون دارند.
برخی نمونه‌ها همان تغییرات DNA را در خود داشتند که در مراحل بعدی مشاهده شد، اما با سطحی تا ۷۹ برابر کمتر. این موضوع به آزمایشگاه‌ها معیاری برای بهبود حساسیت آزمایش‌ها می‌دهد.این دیدگاه‌ها می‌توانند نحوه طراحی آزمایش‌های آینده را هدایت کنند. مطالعات ممکن است بر گروه‌های پرخطر، فاصله‌های زمانی انجام آزمایش، یا روش‌های ترکیب آن با دیگر نشانگرها مانند تغییرات پروتئینی یا پاسخ‌های ایمنی متمرکز شوند.
بیشتر بدانیم: سن زیستی با آزمایش خون و هوش مصنوعی
لینک منبع: earth
نظرات کاربران