سازمان جهانی بهداشت: از هر هفت نفر یک نفر با بیماری روانی زندگی میکند.
طبق اعلام سازمان جهانی بهداشت (WHO)، در سال ۲۰۲۱، تقریباً یک نفر از هر هفت نفر در جهان با یک بیماری روانی زندگی میکرد، که اختلالات اضطرابی و افسردگی شایعترین آنها بودند. این شرایط معمولاً از ترکیبی از عوامل مختلف نشأت میگیرند و ژنتیک نقش مهمی در تعیین ریسک فرد دارد. داشتن یکی از نزدیکان مبتلا به بیماری روانی همچنان یکی از قویترین پیشبینیکنندههای شناختهشده است. تا پیش از این، تحقیقات نشان میدادند که اختلالات روانی معمولاً ناشی از اثرات ترکیبی بسیاری از ژنها هستند.
ژنی که بهتنهایی میتواند باعث بیماری روانی شود کشف شد. پروفسور یوهانس لمکه، نویسنده ارشد مطالعه و مدیر مؤسسه ژنتیک انسانی در مرکز پزشکی دانشگاه لایپزیگ، میگوید: «یافتههای کنونی ما نشان میدهد که ژن GRIN2A اولین ژنی است که بهتنهایی میتواند باعث یک بیماری روانی شود. این موضوع آن را از عوامل پلیژنی اختلالات روانی که تا کنون فرض میشد متمایز میکند.»
ارتباط تغییرات ژن GRIN2A با علائم روانی زودرس
در این مطالعه، محققان با تحلیل آماری دادههای ۱۲۱ فردی که تغییر ژنتیکی در ژن GRIN2A داشتند، نشان دادند. به گفته پروفسور لمکه: «برخی واریانتهای این ژن نه تنها با اسکیزوفرنی بلکه با دیگر بیماریهای روانی نیز مرتبط هستند. نکته قابل توجه این است که در افراد دارای تغییر در GRIN2A، این اختلالات از دوران کودکی یا نوجوانی ظاهر میشوند، در حالی که معمولاً در بزرگسالی مشاهده میشوند.»
تیم تحقیق همچنین یک یافته غیرمنتظره را برجسته کرد: برخی از شرکتکنندگان تنها علائم روانی نشان میدادند، در حالی که تغییرات GRIN2A معمولاً با صرع یا اختلالات هوشی مرتبط است.
تأثیر GRIN2A بر سیگنالدهی مغز و رویکرد درمانی بالقوه
ژن GRIN2A به تنظیم فعالیت سلولهای عصبی از طریق تأثیر بر سیگنالهای الکتریکی آنها کمک میکند. در این مطالعه، برخی واریانتهای ژنی عملکرد گیرنده NMDA، یکی از اجزای کلیدی در ارتباط بین سلولهای مغزی، را کاهش دادند. همکاری با دکتر استفن سیربه، استاد دانشکده پزشکی هایدلبرگ و نورولوژیست کودکان در بیمارستان دانشگاه هایدلبرگ، نشان داد که این کاهش فعالیت میتواند اهمیت درمانی داشته باشد. در یک تلاش درمانی اولیه، بیماران پس از دریافت L-سیرین یک مکمل غذایی که گیرنده NMDA را فعال میکند؛ بهبود قابل توجهی در علائم روانی خود تجربه کردند.
پروفسورهای یوهانس لمکه و استفن سیربه نزدیک به ۱۵ سال است که در زمینههای بالینی و تحقیقاتی همکاری میکنند تا اختلالات مرتبط با گیرنده گلوتامات مغز در کودکان با مشکلات عصبی را بهتر درک کنند. در این مدت، پروفسور لمکه یک ثبت بینالمللی شامل بزرگترین گروه شناختهشده بیماران GRIN2A در جهان ایجاد کرده است که پایه یافتههای منتشرشده در این مطالعه را فراهم کرده است.
منبع خبر : sciencedaily.com
نظرات کاربران